Синдром слизисто-кожный лимфатический

Синдром слизисто-кожный лимфатический (болезнь Кавасаки) — острая безрецидивная патология, похожая на узелковый периартериит; описана впервые в Японии в 1967 г., встречается преимущественно у восточных народов (дети до 8 лет); проявляется высокой лихорадкой, продолжающейся от 12 до 36 сут, конъюнктивитом, интенсивной эритемой пальцев рук и ног, лица, шеи, туловища, плотным отеком кистей и стоп, гиперемией слизистой оболочки полости рта, «малиновым» языком, сухостью и трещинами губ, шейным полиаденитом, диареей, кардиомегалией, аритмией.